并发杜氏肌营养不良症的复合型甘油激酶缺乏症一例并文献复习(4)
[7] Heide S， Afenjar A， Edery P， Sanlaville D， Keren B， Rouen A， Lavillaureix A， Hyon C， Doummar D， Siffroi JP， Chantot-Bastaraud S.Xp21 deletion in female patients with intellectual disability： two new cases and a review of the literature. Eur J Med Genet， 2015， 58(6-7)：341-345.[8] Wikiera B， Jakubiak A， Zimowski J， Noczyńska A， Smigiel R. Complex glycerol kinase deficiency-X-linked contiguous gene syndrome involving congenital adrenal hypoplasia ......
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